Choroby neurologiczne

Zaburzenia neurologiczne są medycznie definiowane jako zaburzenia, które wpływają na mózg, jak również nerwy znajdujące się w całym ciele człowieka i rdzeń kręgowy. Nieprawidłowości strukturalne, biochemiczne lub elektryczne w mózgu, rdzeniu kręgowym lub innych nerwach mogą powodować szereg objawów. Przykładowe objawy to paraliż, osłabienie mięśni, słaba koordynacja, utrata czucia, drgawki, dezorientacja, ból i zmieniony poziom świadomości.

Obraz ludzkiego szkieletu z kręgosłupem zaznaczonym na czerwonoSzczególne przyczyny problemów neurologicznych są różne, ale mogą obejmować zaburzenia genetyczne, wrodzone nieprawidłowości lub zaburzenia, infekcje, styl życia lub środowiskowe problemy zdrowotne, w tym niedożywienie, a także uraz mózgu, uraz rdzenia kręgowego lub uraz nerwów. Istnieje wiele rozpoznanych zaburzeń neurologicznych, niektóre z nich są stosunkowo powszechne, ale wiele rzadkich. Zaburzenia psychiczne, z drugiej strony, są „choroby psychiatryczne” lub choroby, które pojawiają się przede wszystkim jako nieprawidłowości w myśleniu, uczuciach lub zachowaniu, powodując albo niepokój lub upośledzenie funkcji. Według amerykańskiej National Library of Medicine istnieje ponad 600 chorób neurologicznych.

Niepełnosprawność neurologiczna obejmuje szeroki zakres zaburzeń, takich jak epilepsja, trudności w uczeniu się, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, autyzm, ADD, guzy mózgu i porażenie mózgowe, by wymienić tylko kilka z nich. Niektóre schorzenia neurologiczne są wrodzone, pojawiają się przed urodzeniem. Inne schorzenia mogą być spowodowane przez guzy, zwyrodnienia, urazy, infekcje lub wady strukturalne. Niezależnie od przyczyny, wszystkie schorzenia neurologiczne wynikają z uszkodzenia układu nerwowego. W zależności od tego, gdzie dochodzi do uszkodzenia, określa się, w jakim stopniu wpływa ono na komunikację, wzrok, słuch, ruch i poznanie.

Co szkoła powinna wziąć pod uwagę
W jakim stopniu dziecko może być umieszczone w placówce kształcenia ogólnego?
Jakie modyfikacje lub adaptacje programu nauczania są potrzebne? (np. zmodyfikowane arkusze robocze, bezpieczne nożyczki)
Czy istnieje potrzeba zastosowania technologii wspomagającej?
Czy potrzebne jest adaptacyjne wychowanie fizyczne (APE)?
Czy istnieje potrzeba pomocy 1:1?
Czy zaburzenie dziecka będzie się pogarszać z czasem?
Czy istnieje zapotrzebowanie na środki dla nauczycieli, szkolenia w trakcie pracy, itp.
Czy dziecko może opuścić znaczną część zajęć szkolnych z powodu wizyt u lekarza lub choroby?
Czy dziecko będzie potrzebowało codziennej opieki pielęgniarskiej?
Czy są problemy z zachowaniem?
Czy są techniki, które dobrze współpracują z dzieckiem? (np. rubryki, analiza zadań, stosowana analiza zachowania)
Jakie są potrzeby społeczne dziecka?

Choroby metaboliczne

Metabolizm to proces, który organizm wykorzystuje do pozyskiwania lub wytwarzania energii ze spożywanego pokarmu. Pokarm składa się z białek, węglowodanów i tłuszczów. Substancje chemiczne w układzie pokarmowym rozkładają składniki pożywienia na cukry i kwasy, które stanowią paliwo dla organizmu. Twój organizm może wykorzystać to paliwo od razu, lub może zmagazynować energię w tkankach ciała, takich jak wątroba, mięśnie i tkanka tłuszczowa.

Zaburzenia metabolizmu występują, gdy nieprawidłowe reakcje chemiczne w organizmie zakłócają ten proces. Kiedy tak się dzieje, możesz mieć za dużo niektórych substancji lub za mało innych, które są potrzebne do zachowania zdrowia. Istnieją różne grupy zaburzeń. Niektóre z nich wpływają na rozkład aminokwasów, węglowodanów lub lipidów. Inna grupa, choroby mitochondrialne, wpływa na części komórek, które produkują energię.

Zaburzenia metaboliczne mogą wystąpić, gdy niektóre narządy, takie jak wątroba lub trzustka, są chore lub nie funkcjonują prawidłowo. Przykładem jest cukrzyca.

Choroby hematologiczne

Choroby hematologiczne, zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych, dotykają miliony Amerykanów. Oprócz nowotworów komórek krwi, choroby hematologiczne obejmują rzadkie zaburzenia genetyczne, niedokrwistość, warunki związane z HIV, chorobę sierpowatokrwinkową i powikłania po chemioterapii lub transfuzji.

Wspierani przez NIDDK naukowcy zajmujący się hematologią pracują w wielu różnych dziedzinach, od opracowywania leków wspomagających osoby, które otrzymują wielokrotne transfuzje krwi, po badania laboratoryjne mające na celu lepsze zrozumienie prawidłowych i nieprawidłowych funkcji komórek krwi.

NIDDK wspiera również badania nad biologią dorosłych komórek macierzystych krwi, które są potrzebne do przeszczepów szpiku kostnego i mogą mieć szersze zastosowanie w badaniach nad terapią genową.

Ponadto, NIDDK odpowiada na pytania i dostarcza informacji zdrowotnych na temat chorób krwi osobom cierpiącym na te choroby, ich rodzinom, pracownikom służby zdrowia oraz społeczeństwu za pośrednictwem Centrum Informacji Zdrowotnej NIDDK.

Choroby genetyczne

Naukowcy dokonali ogromnego postępu w badaniach nad chorobami wielogenowymi i innymi złożonymi chorobami człowieka, w dużej mierze dzięki poznaniu sekwencji ludzkiego genomu, wytworzeniu powszechnych markerów zmienności genetycznej i rozwojowi nowych technologii, które pozwalają badaczom na powiązanie fenotypów choroby z loci genetycznymi. Chociaż choroby wielogenowe występują częściej niż zaburzenia jednogenowe, badania nad chorobami jednogenowymi stanowią nieocenioną okazję do poznania mechanizmów molekularnych leżących u ich podstaw, przyczyniając się tym samym w znacznym stopniu do naszego zrozumienia wszystkich form chorób genetycznych.

Rewizja Mendla: Choroby monogenowe
Ludzki genom zawiera szacunkowo 20,000-25,000 genów, które służą jako plany budowy wszystkich naszych białek (International Human Genome Sequencing Consortium, 2004). W chorobach jednogenowych mutacja tylko w jednym z tych genów jest odpowiedzialna za chorobę. Choroby jednogenowe występują w rodzinach i mogą być dominujące lub recesywne, dziedziczone autosomalnie lub sprzężone z płcią. Analizy rodowodowe dużych rodzin z wieloma dotkniętymi chorobą członkami są bardzo przydatne do określenia wzoru dziedziczenia chorób jednogenowych. Tabela 1 zawiera kilka przykładów chorób jednogenowych.

OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) to regularnie aktualizowana, internetowa baza danych założona w 1997 roku przez dr Victora A. McKusicka, która koncentruje się na dziedziczeniu chorób genetycznych u ludzi. Na dzień 15 czerwca 2008 r.* OMIM zawierała informacje o 387 ludzkich genach o znanej sekwencji i znanym fenotypie oraz 2310 ludzkich fenotypach o znanym podłożu molekularnym. Jednakże OMIM zgłosiło również 1,621 potwierdzonych fenotypów mendlowskich, dla których podstawa molekularna nie jest znana. Co więcej, OMIM podał 2 084 fenotypy, dla których podejrzewa się podstawę mendlowską, ale nie została ona w pełni ustalona, lub które mogą wykazywać nakładanie się z innymi scharakteryzowanymi fenotypami. Jak widać, pozostaje więcej pytań niż odpowiedzi dotyczących tożsamości pojedynczych genów i ich roli w ludzkich chorobach.

Trendy w odkrywaniu genów
Po zsekwencjonowaniu ludzkiego genomu naukowcy zaczęli przenosić uwagę z chorób jednogenowych na choroby wielogenowe, w których występuje wiele genów. Istnieje kilka powodów, dla których zwrócono się w kierunku chorób wielogenowych. Po pierwsze, wiele z 1621 zaburzeń monogenowych bez znanych genów występuje bardzo rzadko. W rezultacie badacze napotykają trudności w identyfikacji rodzin z chorobą i w uzyskaniu wystarczającej liczby próbek DNA do porównania z członkami rodzin, w których choroba nie występuje. Ponadto, agencje finansujące, firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne są często mniej skłonne do inwestowania środków finansowych w badania nad rzadkimi chorobami.

Jednakże badania nad chorobami jednogenowymi wnoszą ogromny wkład w wiedzę na temat poligenicznych form ludzkich chorób (Antonarakis & Beckmann, 2006). W związku z tym choroby monogenowe są najbardziej warte naszej uwagi.

Powrót do przyszłości: Wykorzystanie nowych technologii do znalezienia starych genów
Zanim ludzki genom został zsekwencjonowany, badacze polegali na pracochłonnych, powolnych technikach mapowania i izolowania genów związanych z chorobami. Na przykład, chociaż wysiłki zmierzające do wyizolowania genu związanego z chorobą Huntingtona rozpoczęły się pod koniec lat 70-tych, gen ten został zidentyfikowany dopiero w 1993 roku.

Dzięki dostępnej sekwencji ludzkiego genomu, naukowcy byli w stanie wygenerować mapy każdego chromosomu, pokazujące dokładną lokalizację każdego genu i określające obszary genomu, które mogą się różnić u poszczególnych osób (określane jako „polimorficzne”). Szczególnym zainteresowaniem badaczy cieszą się polimorfizmy pojedynczych nukleotydów (SNP), czyli regiony polimorficzne o pojedynczej parze zasad. SNP występują w całym ludzkim genomie średnio w ilości jeden SNP na każde 1000 par zasad. W ramach Międzynarodowego Projektu HapMap zmapowano SNP wzdłuż każdego ludzkiego chromosomu i udostępniono te informacje naukowcom na całym świecie. Te polimorficzne markery SNP mogą być wykorzystane do mapowania genów związanych z chorobami.

Naukowcy opracowali metody jednoczesnej analizy do miliona różnych SNP w całym ludzkim genomie przy użyciu genomowego DNA wyizolowanego z próbki krwi (lub innego biologicznego źródła DNA) oraz pojedynczego chipa DNA, który jest niewielką płytką ze szkła krzemowego, na której można przykleić jednoniciowe fragmenty DNA w układzie siatki. Chip SNP zawiera krótkie, jednoniciowe cząsteczki DNA zwane oligonukleotydami, które odpowiadają znanym wariantom SNP. DNA wyizolowane z próbki krwi jest dzielone na fragmenty, znakowane barwnikiem fluorescencyjnym i przekształcane w jednoniciowe DNA. Jednoniciowe, fluorescencyjnie wyznakowane fragmenty genomowego DNA są następnie inkubowane z chipem SNP, a tylko te fragmenty DNA, które są idealnie dopasowane, wiążą się z komplementarnym oligonukleotydem SNP na siatce chipa SNP. Laser jest następnie używany do skanowania każdej pozycji siatki w celu określenia, które warianty SNP są reprezentowane.

Jaskra – dowiedz się więcej

Jaskra jest chorobą, która uszkadza nerw wzrokowy Twojego oka. Zwykle dzieje się tak, gdy płyn gromadzi się w przedniej części oka. Ten dodatkowy płyn zwiększa ciśnienie w oku, uszkadzając nerw wzrokowy.

Jaskra jest główną przyczyną ślepoty u osób powyżej 60 roku życia. Jednak ślepota spowodowana jaskrą może być często uniknięta dzięki wczesnemu leczeniu.

Rodzaje jaskry
Istnieją dwa główne typy jaskry.

Jaskra pierwotna z otwartym kątem przesączania
Jest to najczęstszy typ jaskry. Dochodzi do niej stopniowo, kiedy oko nie odprowadza płynu tak dobrze, jak powinno (jak zatkany odpływ). W rezultacie, ciśnienie w oku wzrasta i zaczyna uszkadzać nerw wzrokowy. Ten rodzaj jaskry jest bezbolesny i na początku nie powoduje żadnych zmian w widzeniu.

Niektórzy ludzie mogą mieć nerwy wzrokowe, które są wrażliwe na normalne ciśnienie w oku. Oznacza to, że ryzyko zachorowania na jaskrę jest u nich wyższe niż normalnie. Regularne badania oczu są ważne, aby znaleźć wczesne oznaki uszkodzenia nerwu wzrokowego.

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania (zwana również „jaskrą z zamkniętym kątem przesączania” lub „jaskrą z wąskim kątem przesączania”)
Ten typ jaskry występuje, gdy czyjaś tęczówka znajduje się bardzo blisko kąta przesączania w oku. Tęczówka może skończyć się blokowaniem kąta przesączania. Można o tym myśleć jak o kartce papieru przesuwającej się po odpływie zlewu. Kiedy kąt przesączania zostaje całkowicie zablokowany, ciśnienie w oku wzrasta bardzo szybko. Nazywa się to ostrym atakiem. Jest to prawdziwy stan zagrożenia dla oka i należy natychmiast skontaktować się z okulistą, w przeciwnym razie może dojść do ślepoty.

Oto objawy ostrego ataku jaskry z zamknięciem kąta:

Twoje widzenie jest nagle zamazane
Masz silny ból oczu
Boli Cię głowa
Czujesz się źle w żołądku (mdłości)
Zwymiotujesz (wymioty)
Widzisz tęczowe pierścienie lub aureole wokół świateł.
Wiele osób z jaskrą z zamknięciem kąta rozwija ją powoli. Jest to tzw. jaskra przewlekła z zamknięciem kąta. Na początku nie ma żadnych objawów, więc nie wiedzą, że mają to, dopóki szkody są poważne lub mają atak.

Jaskra z zamknięciem kąta może spowodować ślepotę, jeśli nie jest traktowany od razu.

Co powinieneś wiedzieć o wybrzuszonych oczach?

Oczy, które wybrzuszają się lub wystają poza swoją normalną pozycję, mogą być oznaką poważnego stanu medycznego. Proptoza i wytrzeszcz oczu to terminy medyczne używane do opisania wybrzuszenia oczu.

Podczas gdy niektórzy ludzie rodzą się z oczami, które wystają bardziej niż normalnie, inni rozwijają je w wyniku choroby podstawowej.

W większości przypadków, biała część oka nie powinna być widoczna ponad tęczówką (kolorowa część oka) bez podnoszenia powieki.

Jeśli biel oka jest widoczna pomiędzy tęczówką a górną powieką, może to być oznaką nieprawidłowego wybrzuszenia. Zalecany plan leczenia będzie zależał od przyczyny wybrzuszenia oka.

Nagłe wybrzuszenie tylko jednego oka jest stanem nagłym. Należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną. Może to być oznaką poważnego problemu medycznego.

Przyczyny wybrzuszenia oczu
Najczęstszą przyczyną wybrzuszenia oczu jest nadczynność tarczycy, lub nadczynność gruczołu tarczowego. Tarczyca znajduje się w przedniej części szyi. Wydziela ona kilka hormonów, które pomagają kontrolować metabolizm.

Nadczynność tarczycy występuje, gdy tarczyca uwalnia zbyt wiele tych hormonów.

Najczęstszą przyczyną nadczynności tarczycy i wybrzuszenia oczu jest zaburzenie autoimmunologiczne zwane chorobą Gravesa-Basedowa. W tym stanie tkanki wokół oka ulegają zapaleniu. Powoduje to efekt wybrzuszenia.

Na chorobę Gravesa-Basedowa może zachorować każdy. Najczęściej cierpią na nią kobiety w wieku od 30 do 60 lat, jak donosi Office on Women’s Health.

Inne potencjalne przyczyny wybrzuszenia oczu obejmują:

neuroblastoma, rodzaj raka, który może wpływać na współczulny układ nerwowy
białaczkę, rodzaj raka, który może wpływać na białe krwinki
rhabdomyosarcoma, rodzaj raka, który może rozwijać się w tkankach miękkich
chłoniaka, najczęściej chłoniaka nieziarniczego
zapalenie tkanki łącznej oczodołu, infekcja, która może wpływać na tkanki wokół oka
naczyniak, nieprawidłowe skupisko naczyń krwionośnych
krwawienie z tyłu oka spowodowane urazem
guzy przerzutowe z nowotworu w innym miejscu ciała
choroby tkanki łącznej, takie jak sarkoidoza

Diagnozowanie przyczyny wybrzuszenia oczu
W przypadku wystąpienia wybrzuszenia oka w jednym lub obu oczach, należy jak najszybciej umówić się na wizytę u lekarza. Bądź przygotowany do podzielenia się z nim swoją pełną historią medyczną, w tym listą wszystkich leków wydawanych na receptę lub bez recepty oraz suplementów, które przyjmujesz.

Lekarz będzie chciał również poznać szczegóły Twoich objawów, takie jak:

Kiedy po raz pierwszy zauważyłaś, że Twoje oczy są wybrzuszone?
Czy od tego czasu ich stan się pogorszył?
Czy masz jakieś inne objawy, zwłaszcza bóle głowy lub zmiany widzenia?
Po przeprowadzeniu badania fizykalnego, lekarz może zlecić wykonanie jednego lub więcej badań. Na przykład, mogą to być:

badanie wzroku
badanie dylatacyjne oka
badanie w lampie szczelinowej, podczas którego lekarz użyje mikroskopu o małej mocy i światła o dużej intensywności, aby zbadać struktury znajdujące się w przedniej części oka
badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny
badania krwi.
Leczenie wybrzuszonych oczu
Zalecany plan leczenia będzie zależał od podstawowej przyczyny wybrzuszenia oczu. Na przykład, w zależności od diagnozy, lekarz może przepisać jeden lub więcej z poniższych leków:

krople do oczu
antybiotyki
kortykosteroidy w celu złagodzenia stanu zapalnego
operacja oka
operację, chemioterapię lub naświetlanie w celu leczenia guzów nowotworowych
Jeśli u pacjenta zdiagnozowano chorobę Gravesa-Basedowa lub inne schorzenie tarczycy, lekarz może zalecić:

leki, takie jak beta-blokery lub leki przeciwtarczycowe
jod radioaktywny lub zabieg chirurgiczny w celu zniszczenia lub usunięcia tarczycy
zastąpienie hormonów tarczycy, jeśli tarczyca została zniszczona lub usunięta.
Jeśli masz problemy z oczami związane z nadczynnością tarczycy, palenie może je pogorszyć. Rzucenie palenia może pomóc w zmniejszeniu objawów. Twój lekarz może zalecić połączenie leków na receptę, nikotynowej terapii zastępczej lub poradnictwa, aby pomóc Ci rzucić palenie.

Wybrzuszone oczy mogą powodować uczucie samoświadomości. Wsparcie emocjonalne jest ważne dla dobrego samopoczucia. W zależności od przyczyny, możesz być w stanie skorygować problem za pomocą leczenia.

Czym jest hooded eyes?

Co to są oczy kapturowe?
Kapturowe powieki są częstą cechą twarzy, które zawdzięczają swój wygląd do małego płata nadmiaru skóry pod każdym brwi. Mogą one być również określane jako „oczy kapturowe”.

Podobnie jak kolor włosów czy obecność doczepionych płatków uszu, kształt oczu jest tylko jedną z wielu cech genetycznych widocznych na twarzy.

Spójrz w lustro, a prawdopodobnie będziesz w stanie stwierdzić, czy masz oczy kapturowe, czy nie. Wygodnie otwórz oczy – jeśli większość (lub wszystkie) Twoich górnych powiek jest zakryta przez skórę pod łukiem brwiowym, istnieje duże prawdopodobieństwo, że masz kapturowe powieki.

Z wiekiem kapturki stają się coraz bardziej widoczne.

Osoby noszące makijaż, w tym wiele sławnych osób, są bardziej skłonne do zwracania uwagi na kształt swoich oczu. Ponieważ ich brwi tworzą „kaptur” nad powiekami i ukrywają każdy cień lub brokat nałożony na powiekę, osoby z kapturowymi oczami mają sposoby, aby stać się kreatywnymi, jeśli chodzi o nakładanie cienia do powiek.

Zakapturzone oczy mogą być mylone z opadającymi oczami
Zakapturzone oczy mogą być mylone z opadającymi oczami, ale są one nieco inne – opadające powieki mogą wpływać na zdolność osoby do utrzymania oka (oczu) otwarte całą drogę.

Podczas gdy oczy kapturowe są normalną cechą dziedziczną, opadające powieki mogą być stanem medycznym – albo same w sobie, albo jako wynik choroby podstawowej lub urazu. Kiedy jedna lub obie powieki opadają, często wskazuje to na stan zwany ptozą. Chociaż mniej powszechne niż oczy kapturowe, są też gwiazdy z ptozą.

Opadanie powiek może być łagodne, ale ciężkie przypadki ptozy mogą wpływać na widzenie i powodować inne problemy w miarę upływu czasu, zwłaszcza gdy występują u niemowląt. Z drugiej strony, kapturowate powieki nie mają wpływu na wzrok i funkcjonowanie powiek.

ZOBACZ TAKŻE: Objawy ptosis

Czy powinieneś zgłosić się do okulisty w przypadku oczu z kapturem?
Ponieważ oczy kapturowe są tylko nieszkodliwą cechą twarzy, nie wymagają one żadnej pomocy medycznej.

Jeśli jednak zaczniesz zauważać, że jedna lub obie powieki zaczynają opadać lub masz problemy z wyraźnym widzeniem z powodu opadających powiek, umów się na wizytę u okulisty, aby zbadał Twoje oczy i określił najlepszy sposób leczenia.

Czym jest monolid eyes?

Monolid to kształt powieki, który nie posiada fałdy. Oko, które ma fałdę, jest znane jako podwójna powieka.

Monolidy są typową cechą twarzy ludzi z Azji Wschodniej. Jednak inne rasy również mogą mieć monolidy lub kształt powieki bez fałdy.

W niektórych regionach, zwłaszcza w Azji Wschodniej, chirurgia i produkty kosmetyczne są powszechnie stosowane w celu stworzenia wyglądu fałdy. W rzeczywistości jest to jeden z najbardziej popularnych rodzajów chirurgii plastycznejZaufane źródło w tym rejonie świata.

Ważne jest, aby uznać, że piękno jest w wielu rozmiarach i, tak, kształty powiek. Monolidy są piękne i wyjątkowe.

Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o tym, dlaczego są one tak wyjątkowe, jak możesz się nimi cieszyć i jakie masz opcje, jeśli chcesz mieć załamanie.

Genetyka
Jednolite oczy są najczęściej spotykane u osób pochodzenia wschodnioazjatyckiego. Jednak osoby innych ras o poziomych, wydłużonych oczach również mogą mieć oczy jednolite.

Co więcej, niektóre osoby z większymi kapturkami powiek mogą sprawiać wrażenie, że mają monolidy. Są one określane jako monolidy kapturowe. Skóra zagina się nad widoczną fałdą, nadając wygląd monolidu.

Dlaczego są piękne
Od dziesięcioleci operacje plastyczne powiek są bardzo popularne wśród Azjatów na całym świecie. Niepotwierdzone doniesienia sugerują, że niektóre dzieci poddają się operacji plastyki powiek już w szkole podstawowej.

Jednakże, w społeczności wschodnioazjatyckiej i szerzej w środowisku kosmetycznym, fala się zmienia. Ludzie zaczynają doceniać swoje jednolite oczy oraz unikalny wygląd, który się z nimi wiąże.

Blogerki urodowe, takie jak Jen Chae z From Head to Toe i Weylie Hoang z ILikeWeylie – obie mają ponad 1 milion subskrybentów na YouTube – często mówią o swoich monolidalnych oczach. Chwalą się nimi, oferując tutoriale makijażu, które pokazują, jak wydobyć wyjątkowe piękno tej cechy twarzy.

Ponieważ osoby takie jak Jen i Weylie bronią swoich naturalnych rysów, społeczność kosmetyczna zwróciła na to uwagę. Największe marki kosmetyczne stworzyły produkty i tutoriale dla klientów o jednolitych oczach.

Co więcej, różnorodność w reprezentacji oznacza, że więcej osób widzi w magazynach i na reklamach kosmetyków osoby, które wyglądają tak samo jak one.

Zaburzenia schizofreniczne

Przegląd
Zaburzenie schizoafektywne jest zaburzeniem zdrowia psychicznego, które charakteryzuje się kombinacją objawów schizofrenii, takich jak halucynacje lub urojenia, oraz objawów zaburzeń nastroju, takich jak depresja lub mania.

Dwa typy zaburzeń schizoafektywnych – z których oba zawierają pewne objawy schizofrenii – to:

Typ dwubiegunowy, który obejmuje epizody manii i czasami dużej depresji
Typ depresyjny, który obejmuje tylko epizody dużej depresji.
Zaburzenia schizoafektywne mogą przebiegać w unikalny sposób u każdej osoby dotkniętej chorobą.

Nieleczone zaburzenia schizoafektywne mogą prowadzić do problemów z funkcjonowaniem w pracy, w szkole i w sytuacjach społecznych, powodując samotność i problemy z utrzymaniem pracy lub uczęszczaniem do szkoły. Osoby z zaburzeniem schizoafektywnym mogą potrzebować pomocy i wsparcia w codziennym funkcjonowaniu. Leczenie może pomóc opanować objawy i poprawić jakość życia.

Objawy
Objawy zaburzeń schizoafektywnych mogą się różnić w zależności od osoby. Osoby z tym zaburzeniem doświadczają objawów psychotycznych, takich jak halucynacje lub urojenia, a także objawów zaburzeń nastroju – zarówno typu dwubiegunowego (epizody manii i czasami depresji), jak i typu depresyjnego (epizody depresji).

Chociaż rozwój i przebieg zaburzenia schizoafektywnego może być różny, do cech definiujących zalicza się główny epizod nastroju (nastrój depresyjny lub maniakalny) oraz co najmniej dwutygodniowy okres występowania objawów psychotycznych, gdy główny epizod nastroju nie jest obecny.

Oznaki i objawy zaburzenia schizoafektywnego zależą od typu – dwubiegunowego lub depresyjnego – i mogą obejmować m.in:

Urojenia – posiadanie fałszywych, utrwalonych przekonań, mimo dowodów przeciwnych
Halucynacje, takie jak słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma
Zaburzenia komunikacji i mowy, np. bycie niespójnym
Dziwaczne lub nietypowe zachowanie
Objawy depresji, takie jak uczucie pustki, smutku lub bezwartościowości
Okresy maniakalnego nastroju, ze wzrostem energii i zmniejszonym zapotrzebowaniem na sen przez kilka dni, a także zachowania odbiegające od normy
Upośledzone funkcjonowanie zawodowe, akademickie i społeczne
Problemy z dbaniem o siebie, w tym o czystość i wygląd zewnętrzny.
Kiedy należy skontaktować się z lekarzem
Jeśli uważasz, że ktoś, kogo znasz może mieć objawy zaburzeń schizoafektywnych, porozmawiaj z tą osobą o swoich obawach. Chociaż nie możesz zmusić kogoś do szukania profesjonalnej pomocy, możesz zaoferować zachętę i wsparcie oraz pomóc w znalezieniu wykwalifikowanego lekarza lub specjalisty od zdrowia psychicznego.

Jeśli ukochana osoba nie jest w stanie samodzielnie zapewnić sobie jedzenia, ubrania lub schronienia, lub jeśli bezpieczeństwo ukochanej osoby lub innych osób jest zagrożone, konieczne może być wezwanie pogotowia ratunkowego lub innych służb ratunkowych, aby osoba ta mogła zostać poddana ocenie przez specjalistę z zakresu zdrowia psychicznego.

Myśli lub zachowania samobójcze
U osób z zaburzeniem schizoafektywnym mogą wystąpić myśli lub zachowania samobójcze. Jeśli masz bliską osobę, która jest zagrożona próbą samobójczą lub już ją podjęła, upewnij się, że ktoś zostanie z tą osobą. Natychmiast zadzwoń pod numer 911 lub lokalny numer alarmowy. Lub, jeśli możesz to zrobić bezpiecznie, zabierz tę osobę do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Przyczyny
Dokładne przyczyny zaburzeń schizoafektywnych są nadal badane, ale czynnikiem prawdopodobnie jest genetyka.

Czynniki ryzyka
Czynniki, które zwiększają ryzyko rozwoju zaburzeń schizoafektywnych obejmują:

Posiadanie bliskiego krewnego – takiego jak rodzic lub rodzeństwo – który ma zaburzenia schizoafektywne, schizofrenię lub chorobę dwubiegunową
Stresujące wydarzenia, które mogą wywołać objawy
Przyjmowanie leków zmieniających umysł, które mogą pogarszać objawy w przypadku obecności zaburzeń leżących u podstaw choroby.
Powikłania
Osoby z zaburzeniem schizoafektywnym są narażone na zwiększone ryzyko wystąpienia:

Samobójstwa, prób samobójczych lub myśli samobójczych
Izolacja społeczna
Konfliktów rodzinnych i interpersonalnych
Bezrobocie
Zaburzenia lękowe
Problemy z używaniem alkoholu lub innych substancji
Znaczące problemy zdrowotne
Ubóstwo i bezdomność

Zaburzenia nerwicowe

’Zaburzenia nerwicowe’ to termin globalny, którym określa się drobne schorzenia psychiatryczne, takie jak lęk, depresja, nerwice natręctw i fobiczne. Są to zaburzenia psychiczne bez podłoża organicznego, w których pacjent nie traci kontaktu z rzeczywistością. Kiedy termin zaburzenia nerwicowe został wprowadzony po raz pierwszy, w połowie XVIII wieku, był używany do określenia zaburzeń czucia i ruchu spowodowanych „ogólnym schorzeniem układu nerwowego”. Obejmowała ona szeroki zakres schorzeń, takich jak histeria, hipochondria, melancholia, kołatanie serca, epilepsja, mania, pląsawica, astenia i cukrzyca. Do końca XIX wieku pojęcie nerwicy zostało doprecyzowane i oznaczało zaburzenia psychiczne, które nie obejmowały ani manii, ani stanów psychotycznych.